Резюме
Экспериментальные исследования in vitro проведены в 120 пробах в условиях контакта препарата Септолете (с различными вкусами, включая Септолете плюс в виде пастилок и спрея) с нестимулированным ротоглоточным секретом и сывороткой крови здоровых доноров. Исследования in vivo проведены у пяти здоровых доноров по определению гуморальных факторов защиты ротоглоточного секрета до и через один и два часа после рассасывания в ротовой полости пастилки препарата Септолете плюс. Результаты исследований позволяют сделать вывод о том, что препарат Септолете плюс производства фирмы KRKA d.d., Словения, не влияет в условиях контакта in vitro на содержание секреторного IgA, других классов сывороточных иммуноглобулинов и не изменяет концентрации интерферонов α и γ. При исследовании in vivo было установлено, что через час после рассасывания пастилки Септолете плюс отмечалось увеличение содержания секреторной формы IgA.
Експериментальні дослідження in vitro проведені у 120 пробах в умовах контакту препарату Септолете (з різними смаками, включачи Септолете плюс у вигляді пастилок і спрея) з нестимульованим ротоглотковим секретом і сироваткою крові здорових донорів. Дослідження in vivo проведені у п’яти здорових донорів із визначенням гуморальних факторів захисту ротоглоткового секрету до і через одну та дві години після розсмоктування у ротовій порожнині пастилки препарату Септолете плюс. Результати досліджень дозволяють зробити висновок, що препарат Септолете плюс виробництва фірми KRKA d.d., Словенія, не впливає в умовах контакту in vitro на вміст секреторного IgA, інших класів сироваткових імуноглобулінів і не змінює концентрації інтерферонів α та γ. Дослідженням in vivo встановлено, що через годину після розмоктування пастилки Септолете плюс відбувалося збільшення вмісту секреторної форми IgA.
Experimental studies in vitro were carried out in 120 samples under the conditions of Septolete (with various flavors, including Septolete plus as a spray and lozenges) contact with unstimulated oropharyngeal secretions and the blood serum of healthy donors. In vivo studies were conducted in five healthy donors to determine humoral factors to protect the oropharyngeal secretions before and one and two hours after Septolete plus lozenge dissolve in the oral cavity. Research results lead to the conclusion that Septolete plus manufactured by KRKA d.d., Slovenia, has no effect in in vitro contact conditions on the content of secretory IgA, other classes of serum immunoglobulins and does not alter the concentration of interferons α and γ. During in vivo study it was found that one hour after Septolete plus lozenge dissolve, we observed increase in the content of the secretory form of IgA.
Статья опубликована на с. 103-106
Введение
В настоящее время в мире для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей применяется значительное количество различных по своей химической структуре антисептиков. Механизмы действия многих из них связаны с прямым влиянием на структуры инфекта, и очень мало исследований по действию препаратов на клетки организма и гуморальные факторы секретов, в которых происходит взаимодействие всех компонентов. Объектом экспериментальных исследований был препарат Септолете (в том числе Септолете плюс) производства фирмы KRKA d.d., Словения, — пастилки для рассасывания с различными вкусами. Пастилка содержит цетилпиридиния хлорид, который является антисептиком из группы четвертичных соединений аммония. Он действует в качестве катионного детергента. Четвертичные соединения аммония связываются с цитоплазматической мембраной микробов, в результате чего цитоплазматическая мембрана становится проницаемой для низкомолекулярных веществ, особенно ионов калия. Четвертичные соединения аммония проникают в клетку, вызывают терминальное нарушение клеточной функции и гибель клетки. Цетилпиридиния хлорид обладает противомикробным, вирулицидным и противогрибковым действием. Бензокаин (в составе Септолете плюс) блокирует передачу нервных импульсов, в том числе передачу импульсов по афферентным нервным волокнам, вследствие чего устраняется ощущение боли. Передача импульсов блокируется вследствие уменьшения проницаемости клеточной мембраны нервных волокон для ионов натрия. Септолете плюс применяют для профилактики и лечения инфекционно-воспалительных заболеваний полости рта и глотки: парадонтита, гингивита, стоматита, фарингита, ларингита и других. Вместе с тем практически не изучено влияние препарата на защитные факторы ротоглоточного секрета (РГС), в котором происходит рассасывание пастилок и выход препарата в жидкую фазу ротоглоточного секрета, а также его влияние на иммунные структуры ротоглотки, такие как небные миндалины.
Материал и методы исследования
Данное исследование проводилось как открытое несравнительное контролируемое и выполнялось в соответствии с требованиями, предъявляемыми к исследованиям in vitro. В связи с тем, что рассасывание пастилки препарата Септолете плюс происходит в среде ротоглоточного секрета, представлялось целесообразным выяснить, как препарат влияет на структуры защитных белков и противовирусных цитокинов при их контакте с препаратом в условиях пробирки, а также в условиях in vivo до и после воздействия препаратом Септолете спрей. Всего проведено 100 проб в условиях in vitro и 15 проб (5 человек) в условиях in vivo.
Определение уровня секреторного IgA, интерферонов, цитокина проведено с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА) и наборов реактивов фирм «Хема-Медика» (Россия), «Цитокин» (Россия), иммуноферментного анализатора LabLine (Австрия). Ротоглоточный секрет получали у здоровых доноров натощак без стимуляции слюноотделения и проведения гигиены полости рта, как это предписано в методических рекомендациях Института отоларингологии Национальной академии медицинских наук Украины.
Определение влияния препарата Септолете со вкусами лимона и ментола проводили следующим образом. Таблетку препарата измельчали в фарфоровой ступке и взвешивали в 5 мл раствора Хенкса, затем фильтровали через стерилизующий фильтр типа Millipore и использовали в работе. 0,15 мл препарата смешивали с 0,15 мл жидкой фазы центрифугированного ротоглоточного секрета и инкубировали при 37 °С в течение часа. В контроле вместо препарата использовали раствор Хенкса в аналогичном количестве. После инкубации в смеси определяли содержание секреторного IgA (sIgA), интерферонов α и γ. Аналогичным образом проводили исследование влияния препарата на изменение концентрации сывороточных иммуноглобулинов классов M, G, A. В этом случае использовали сыворотки крови здоровых доноров (пять человек). При исследовании влияния на изменение концентрации препарата Септолете плюс в виде спрея исходную для фильтрации смесь готовили путем впрыска препарата в 5 мл раствора Хенкса и затем манипуляции повторяли как для пастилок.
Исследования in vivo состояли в следующем. Пациентам (пять человек) предлагалось собрать слюну натощак без стимуляции ее выделения, затем предлагалась пастилка Септолете плюс, повторные заборы слюны осуществляли через один и два часа после приема пастилки. За этот период пациенты не принимали пищи и воды. После этого в слюне определяли содержание секреторного IgA, фактора некроза опухоли (ФНО-α) и α-интерферона методом ИФА.
Статистическая обработка данных проводилась с использованием параметрического критерия t Стьюдента и непараметрического U Вилкоксона — Манна — Уитни (Гублер Е.В., 1978).
Результаты исследований и их обсуждение
Было установлено, что концентрация иммуноглобулинов, как сывороточных классов М, G, A, так и sIgA РГС, существенно не изменялась при контакте с препаратом Септолете с любым вкусом, а также при использовании препарата Септолете плюс спрей (табл. 1).
При исследовании уровня интерферонов до и после контакта с препаратом Септолете с различными вкусами также не обнаружено негативного влияния препарата на концентрацию интерферонов α и γ в ротоглоточном секрете в условиях проведения контакта in vitro (рис. 1, 2).
Исследования, проведенные in vivo, по определению содержания секреторного IgA и ФНО-α до и после рассасывания таблетки показали, что концентрация секреторного IgA в РГС имела тенденцию к увеличению (р = 0,05) через один час после приема пастилки и возвращалась к исходному уровню к окончанию второго часа (рис. 3). Тенденция к снижению провоспалительного цитокина ФНО-α также была наиболее выражена в первый час после приема пастилки.
Полученные результаты в отношении возможного деструктивного действия компонентов препарата Септолете с различными вкусами и в виде спрея на структуры иммуноглобулинов и интерферонов свидетельствуют о том, что структура иммуноглобулинов и интерферонов при часовом контакте с препаратом in vitro существенно не изменяется, о чем свидетельствует сохранение концентрации исследованных защитных факторов в смеси.
/105_2.jpg)
Учитывая современные взгляды на роль защитных факторов в местном иммунитете (Демьянов А.В. и соавт., 2003; Мельников О.Ф. и соавт., 2013; Tjabringa и соавт., 2005), можно утверждать, что препарат Септолете не влияет на структуру иммуноглобулинов и интерферонов. Повышение уровня секреторного IgA в РГС через час после рассасывания пастилки в ротовой полости может косвенно свидетельствовать об активном воздействии препарата на микробные клетки, выделяющие гидролизы, которые могут изменять структуру sIgA (Суворовцев В.П. и соавт., 2001), что косвенно подтверждает снижение уровня провоспалительного цитокина интерлейкина-1. Концентрация α-интерферона существенно не изменялась в течение трех часов наблюдений.
Выводы
Препарат Септолете в виде пастилок с различными вкусами (в том числе Септолете плюс) не влияет существенно на структуру иммуноглобулинов и интерферонов в условиях контакта с ними in vitro.
В условиях in vivo препарат Септолете плюс в виде спрея повышает кратковременно содержание секреторного IgA в ротоглотке.
Список литературы
1. Гублер Е.В. Математические методы анализа и распознавания патологических процессов / Е.В. Гублер. — Ленинград: Медицина, 1978. — 242 с.
2. Демьянов А.В. Диагностическая ценность исследований уровня цитокинов в клинической практике / А.В. Демьянов, А.Ю. Котов, А.Г. Симбирцев // Цитокины и воспаление. — 2003. — № 3. — С. 20-28.
3. Дослідження ротоглоткового секрету у хворих на хронічні запальні та алергічні захворювання верхніх дихальних шляхів: метод. реком. / Д.І. Заболотный, О.Ф. Мельников, С.В. Тимченко, Д.Д. Заболотна. — К., 2008. — 28 с.
4. Кайдашев І.П. Методи клінічних та експериментальних досліджень в медицині / І.П. Кайдашев. — Полтава: Полимет, 2003. — 320 с.
5. Мельников О.Ф. Сравнительная оценка радиоизотопного и спектрофотометрического методов регистрации цитолиза / О.Ф. Мельников, Т.А. Заяц // Лаб. диагностика. — 1999. — № 2. — С. 32-34.
6. Мельников О.Ф. Иммунологические аспекты генеза хронического тонзиллита и регуляции функциональной активности небных миндалин: Дис… д-ра мед. наук: 14.00.16 / О.Ф. Мельников. — К.: Институт физиологии АН УССР, 1981. — 294 с.
7. Сравнительное изучение содержания секреторного иммуноглобулина А в ротоглоточном секрете и сыворотке крови людей, проведенное различными методами и реактивами / О.Ф. Мельников, М.Д. Тимченко, Д.Д. Заболотная [и др.] // Імунологія та алергологія. — 2013. — № 2. — С. 88-91.
8. Суворовцев В.И. Бактериальные IgA1 протеазы: получение, свойства, перспективы применения / В.И. Суворовцев, Т.В. Федоров, В.В. Гусев // Вестник РАМН. — 2001. — № 12. — С. 39-42.
9. Host defense effector molecules in mucosal secretijns / Tjabringa G., Vos J.B., Olthuis D. [et al.] // Fems. Immunology & Med. Microbiology. — 2005. — Vol. 45. — P. 151-158.
Впервые опубликовано в журнале «Современная педиатрия», 2015, № 7(71)
/104_2.jpg)
/104.jpg)
/105.jpg)