Інформація призначена тільки для фахівців сфери охорони здоров'я, осіб,
які мають вищу або середню спеціальну медичну освіту.

Підтвердіть, що Ви є фахівцем у сфері охорони здоров'я.

Журнал «Почки» Том 14, №1, 2025

Вернуться к номеру

Настанови KDIGO 2025 щодо оцінки, ведення та лікування автосомно-домінантної полікістозної хвороби нирок

Kidney Disease: Improving Global Outcomes (KDIGO) ADPKD Work Group. 
KDIGO 2025 Clinical Practice Guideline for the Evaluation, Management, and Treatment 
of Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (ADPKD). Kidney Int. 2025;107(2S):S1-S239.
 
Розділ 1. Номенклатура, діагностика, прогноз і поширеність
1.1. Визначення та номенклатура
Практичний пункт 1.1.1. У людей з автосомно-домінантною полікістозною хворобою нирок (ADPKD) або автосомно-домінантною полікістозною хворобою печінки (ADPLD) з відомою генетичною причиною загальна номенклатура повинна включати назву хвороби, а потім назву гена.
Практичний пункт 1.1.2. Люди, які мають фенотип спектра ADPKD або ADPLD, але не пройшли генетичне тестування, продовжуватимуть називатися такими, що ...

Для ознакомления с полным содержанием статьи необходимо оформить подписку на журнал.



Вернуться к номеру